Deux maladies ayant le même mécanisme et des manifestations très similaires sont le gigantisme et l'acromégalie. Bien que le processus de la maladie soit le même, tous ont un résultat entièrement différent uniquement en raison de l'âge de départ. Le résultat est le gigantisme, car le mécanisme de la maladie commence dans la petite enfance. L'acromégalie est le résultat lorsque la puberté commence le mécanisme de la maladie. Cet article porterait sur le mécanisme de la maladie et les caractéristiques cliniques, les signes, les causes, l'étude, le diagnostic et le pronostic de l'acromégalie et du gigantisme.
Acromégalie vs Gigantisme
La différence entre l'acromégalie et le gigantisme est que l'acromégalie est l'hormone de croissance sur la sécrétion qui commence avec l'âge. Le taux de mortalité par acromégalie est deux à trois fois supérieur à celui de la population dans son ensemble. Jusqu'à la fusion de l'épiphyse à la puberté, le gigantisme peut débuter à n'importe quelle époque. Le gigantisme est une exagération de l'hormone de croissance qui se produit pendant la petite enfance.
L'acromégalie est le résultat lorsque la puberté commence le mécanisme de la maladie. L'acromégalie est plus courante que le gigantisme. Il commence vers la 3e décennie de l'acromégalie. Les signes de l'acromégalie sont également identiques mais n'apparaissent que plus tard dans la vie. Le taux de mortalité par acromégalie est deux à trois fois supérieur à celui de la population dans son ensemble.
Les taux de mortalité du gigantisme dans la petite enfance ne sont pas compris en raison du nombre limité de cas. Le résultat est le gigantisme, car le mécanisme de la maladie commence dans la petite enfance. Le gigantisme est très rare, avec seulement 100 cas enregistrés à ce stade. Jusqu'à la fusion de l'épiphyse à la puberté, le gigantisme peut débuter à n'importe quelle époque. Maux de tête, déficience visuelle, obésité, douleurs articulaires et transpiration abondante sont présents.
Tableau de comparaison entre l'acromégalie et le gigantisme
| Paramètres de comparaison | Acromégalie | Gigantisme |
| Définir | L'acromégalie est une maladie dans laquelle l'hormone de croissance sécrétée commence entre 20 et 40 ans à un moment donné. | Le gigantisme est une condition dans laquelle l'hormone de croissance sécrétée pendant la petite enfance est excessive. |
| Cycle de la vie | Au début et à l'âge moyen, l'acromégalie progresse. | Pendant l'enfance, le gigantisme survient toujours avant la fusion de la plaque de croissance des os. |
| Caractéristiques | La langue change également de taille et de forme dans l'acromégalie, la mâchoire émerge souvent et les lèvres s'épaississent. | La mâchoire est prononcée avec gigantisme, et le front se lève. |
| Hauteur | Une personne atteinte d'acromégalie n'a pas de taille plus élevée car le trouble commence à l'âge adulte. | Un individu atteint de gigantisme a augmenté, et il augmente déjà chez les enfants. |
| La puberté | Après la puberté et pendant la maturité, l'acromégalie progresse de sorte qu'elle ne débute pas. | Jusqu'à la puberté, le gigantisme se produit et prolongera également le début de la puberté |
Qu'est-ce que l'acromégalie ?
L'acromégalie est la sursécrétion de l'hormone de croissance de l'hypophyse de 20 à 40 ans. Les premiers signes sont des changements du visage et une apparence rugueuse. Les mains et les pieds gonflent. La croissance des poils grossiers et de la peau épaisse et foncée entraîne davantage d'améliorations de l'apparence. Les glandes corporelles augmentent la production de taille et de sueur. L'augmentation de la transpiration s'ajoute parfois à une mauvaise odeur corporelle.
La langue mandibulaire peut également changer de forme et d'échelle. Les problèmes avec les nerfs peuvent également se développer. La mesure et l'observation de niveaux élevés d'hormones de croissance dans le plasma sanguin ainsi que les tomodensitogrammes ou IRM diagnostiqueront l'acromégalie. Ces scans peuvent montrer une sursécrétion d'une tumeur hyperphysique.
La maladie est causée par une hormone de croissance hyper-sécurisée qui débute après la fermeture de l'épiphyse à l'âge adulte. Il peut provenir d'une tumeur hyperphysique non cancérigène ou d'une tumeur non hyperphysique dans une autre zone du cerveau, des poumons ou du pancréas. La survenue d'une cardiomyopathie, où le cœur est hypertrophié, conduit à une insuffisance cardiaque, est l'une des complications majeures de l'acromégalie.
Le système respiratoire et le métabolisme des lipides et du glucose peuvent également être de plus en plus problématiques. La chirurgie chirurgique avec ablation de la tumeur est possible, et la radiothérapie peut également être utile. L'octréotide peut également être utilisé pour diminuer la quantité d'hormone de croissance sécrétée, mais d'autres médicaments peuvent être utilisés, qui bloquent simplement les récepteurs hormonaux. Ce dernier empêche alors les effets de l'hormone.
Qu'est-ce que le gigantisme ?
Le gigantisme est une condition dans laquelle une accumulation d'hormone de croissance dans la jeunesse d'une personne est libérée de la glande pituitaire. Cela se produit avant l'assemblage et la fusion des plaques épiphysaires (croissance) des os. Les muscles, les organes et les os se dilatent de manière inhabituelle, de sorte que pour leur âge de développement, les enfants sont plus gros, beaucoup plus gros que la normale.
Les symptômes comprennent une vision floue, un début retardé des transitions pubères, une vision double, un front et un menton prononcés, une traction élevée et de grandes mains et pieds peuvent être présents. Les patients peuvent également se sentir somnolents et épaissir leurs caractéristiques faciales. Un enfant avec une hormone de croissance semblable à l'insuline et un facteur de croissance (IGF-1) s'est avéré être plus élevé dans un test sanguin.
La présence d'un adénome hypophysaire peut être détectée par une IRM ou une tomodensitométrie. Cette tumeur est également activée par l'hormone de croissance bénigne et non cancéreuse de l'hypophyse. Tous les syndromes, y compris McCune-Albright et le complexe de Carney, peuvent également affecter le trouble. La maladie peut également être causée par la neurofibromatose et certaines néoplasies endocriniennes.
Le traitement peut entraîner des complications métaboliques, telles que le métabolisme du glucose et des lipides. S'ils ne sont pas traités, les problèmes cardiovasculaires peuvent augmenter plus tard dans la vie. Le gigantisme est principalement traité avec des médicaments qui aident à réduire la surproduction d'hormone de croissance ou bloquent les récepteurs de liaison de l'hormone. De plus, la radiothérapie est parfois utilisée.
Principales différences entre l'acromégalie et le gigantisme
Conclusion
L'acromégalie et le gigantisme sont des environnements trop sécurisés pour les hormones de croissance. L'acromégalie est une affection de l'adulte qui n'altère pas la croissance des gonades. Le gigantisme est une maladie infantile avant que les plaques de croissance des os ne soient jointes et que la puberté soit affectée. Les médicaments et l'opération potentielle pour enlever une tumeur guériront tous les troubles si cela en est la cause. En raison du nombre limité de cas, les taux de mortalité par gigantisme infantile ne sont pas identifiés. Le gigantisme peut débuter à tout âge avant la fusion épiphysaire à la puberté.
